Estes são tipo de câncer da medula óssea, caracterizadas pelo excesso de produção de células sanguíneas maduras. Diferentemente das leucemias agudas, não envolvem aumento de células imaturas.
Essas neoplasias, como Policitemia Vera, Mielofibrose Primária, Trombocitemia Essencial e Leucemia Mieloide Crônica, resultam de mutações genéticas adquiridas. Embora geralmente não hereditárias, casos raros podem ocorrer em famílias.
A complexidade dessas condições reside na rápida multiplicação de células produtoras de sangue na medula óssea, podendo se expandir para baço e fígado. Em alguns casos, a progressão para leucemia aguda é uma preocupação.
Cada neoplasia é única, identificada por características específicas na medula óssea e no sangue. Diagnósticos e evoluções são distintos, mas sobreposições ocorrem devido a mutações compartilhadas. A detecção precoce é essencial para um tratamento eficaz.
Lembre-se, o aumento de células sanguíneas em resposta a outros distúrbios não é considerado neoplasia mieloproliferativa, mas uma reação benigna. Tratar a causa subjacente é essencial para restaurar os níveis normais de células sanguíneas na medula óssea
